Farmacogenetica
Betere behandeling door Medicatie op Maat
Op basis van het specifieke farmacogenetische profiel
Farmacogenetische testen
gecertificeerde laboratoria
Netwerk Klinische Farmacogenetica Nederland
Dit netwerk PGx bestaat uit gecertificeerde laboratoria die farmacogenetische testen aanbieden, alsmede uit zorgprofessionals die betrokken en actief zijn bij de klinische implementatie van Farmacogenetica in Nederland.
patientenzorg
Hoogstaand niveau
Doel is om de Farmacogenetica beschikbaar te maken voor de patientenzorg op een geharmoniseerde wijze en van kwalitatief hoogstaand niveau.
interactie tussen genen en geneesmiddelen
Farmacogenetica Facts
Genetische profielen
Therapie op maat
90% heeft variant
DNA Paspoort
voor de individuele patiënt
Therapie op maat
Farmacogenetica en geneesmiddelentherapie op maat
Doel farmacogenetisch onderzoek
GENEESMIDDELENTHERAPIE OP MAAT voor de individuele patiënt.
BETERE VOORSPELLING van dosering, interactie, effectiviteit en bijwerkingen.
Interacties tussen geneesmiddelen
GENETISCHE FACTOREN IS NIET HET ENIGE waarmee rekening moet worden gehouden.
OOK INTERACTIES TUSSEN GENEESMIDDELEN zoals competitie voor een enzym, enzyminductie of enzymremming en nierfunctie kunnen van invloed zijn.
THERAPIE OP MAAT heeft tot doel rekening te houden met al deze factoren.
Trage metaboliseerder
PATIËNTEN MET EEN GENETISCH BEPAALDE INACTIVITEIT van het CYP2D6-enzym in de lever (‘poor metaboliser’).
HUISARTS KAN DAN LAGERE DOSERING VOORSCHRIJVEN van een antidepressivum, antipsychoticum of bètablokker.
DNA onderzoek
Voor patienten
Farmacogenetica is de studie naar uw vermogen om geneesmiddelen in uw lever af te breken.
Niet iedereen heeft namelijk dezelfde capaciteit. Een deel van dit vermogen is erfelijk bepaald. En dus via DNA onderzoek vast te stellen.
Hiervoor is wat bloed of speeksel nodig. De voorgeschreven standaarddoseringen voor geneesmiddelen zijn vastgesteld op basis van effect en bijwerkingen van de gemiddelde patiënt. Wanneer u door een DNA variant geneesmiddelen langzamer (of juist sneller) afbreekt, zult u op een standaard dosering meer bijwerkingen (of juist minder effect) ervaren.
Farmacogenetica research
Publicaties
CPIC Guidelines
28 GEN-GENEESMIDDEL INTERACTIES
Het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) heeft richtlijnen opgesteld voor 28 gen-geneesmiddel interacties.
8TH ESPT CONGRES
Prospectieve studie DPYD
GEPUBLICEERD IN LANCET ONCOLOGY
De Nederlandse prospectieve studie naar dosisverlaging van capecitabine op basis van het DPYD genotype is gepubliceerd in Lancet Oncologie.
De studie laat zien dat 50% dosisverlaging een reductie geeft in toxiciteit voor de DPYD*2A variant, en dat 25% dosisverlaging voor de 2846 variant ook een significante verlaging geeft van toxiciteit.
Doseringsalgoritmes
CENOCOUMAROL EN FENPROCOUMON
De algoritmes die gebruikt zijn in de NEJM studie van Verhoef voor de dosering van acenocoumarol en fenprocoumon op basis van o.a. het CYP2C9 en VKORC1 genotype vindt u hieronder (aangeleverd door Dr Anke-Hilse Maitland-van der Zee, UMC Utrecht).
Netwerk PGx
Afd. Klinische Chemie
Erasmus MC
Wytemaweg 80
3015 CN Rotterdam
Contact
Vul HIER het contactformulier in.
Of stuur ons HIER een email.