Farmacogenetica

Betere behandeling door Medicatie op Maat

Op basis van het specifieke farmacogenetische profiel

Farmacogenetische testen

 

gecertificeerde laboratoria

Netwerk Klinische Farmacogenetica Nederland

Dit netwerk PGx bestaat uit gecertificeerde laboratoria die farmacogenetische testen aanbieden, alsmede uit zorgprofessionals die betrokken en actief zijn bij de klinische implementatie van Farmacogenetica in Nederland.

patientenzorg

Hoogstaand niveau

Doel is om de Farmacogenetica beschikbaar te maken voor de patientenzorg op een geharmoniseerde wijze en van kwalitatief hoogstaand niveau.

interactie tussen genen en geneesmiddelen

Farmacogenetica Facts

Genetische profielen

> Lees meer

Therapie op maat

> Lees meer

90% heeft variant

> Lees meer

voor de individuele patiënt

Therapie op maat

Farmacogenetica en geneesmiddelentherapie op maat

Doel farmacogenetisch onderzoek


GENEESMIDDELENTHERAPIE OP MAAT
voor de individuele patiënt.

BETERE VOORSPELLING
van dosering, interactie, effectiviteit en bijwerkingen.

LABORATORIA

Interacties tussen geneesmiddelen


GENETISCHE FACTOREN IS NIET HET ENIGE
waarmee rekening moet worden gehouden.

OOK INTERACTIES TUSSEN GENEESMIDDELEN
zoals competitie voor een enzym, enzyminductie of enzymremming en nierfunctie kunnen van invloed zijn.

THERAPIE OP MAAT
heeft tot doel rekening te houden met al deze factoren.

LABORATORIA

Trage metaboliseerder


PATIËNTEN MET EEN GENETISCH BEPAALDE INACTIVITEIT
van het CYP2D6-enzym in de lever (‘poor metaboliser’).

HUISARTS KAN DAN LAGERE DOSERING VOORSCHRIJVEN van een antidepressivum, antipsychoticum of bètablokker.

LABORATORIA

DNA onderzoek

Voor patienten

Farmacogenetica is de studie naar uw vermogen om geneesmiddelen in uw lever af te breken.
Niet iedereen heeft namelijk dezelfde capaciteit. Een deel van dit vermogen is erfelijk bepaald. En dus via DNA onderzoek vast te stellen.

Hiervoor is wat bloed of speeksel nodig. De voorgeschreven standaarddoseringen voor geneesmiddelen zijn vastgesteld op basis van effect en bijwerkingen van de gemiddelde patiënt. Wanneer u door een DNA variant geneesmiddelen langzamer  (of juist sneller) afbreekt, zult u op een standaard dosering meer bijwerkingen (of juist minder effect) ervaren.

Farmacogenetica research

Publicaties

CPIC Guidelines

28 GEN-GENEESMIDDEL INTERACTIES

 

Het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) heeft richtlijnen opgesteld voor 28 gen-geneesmiddel interacties.

Prospectieve studie DPYD

GEPUBLICEERD IN LANCET ONCOLOGY

 

De Nederlandse prospectieve studie naar dosisverlaging van capecitabine op basis van het DPYD genotype is gepubliceerd in Lancet Oncologie.

De studie laat zien dat 50% dosisverlaging een reductie geeft in toxiciteit voor de DPYD*2A variant, en dat 25% dosisverlaging voor de 2846 variant ook een significante verlaging geeft van toxiciteit.

Doseringsalgoritmes

CENOCOUMAROL EN FENPROCOUMON

 

De algoritmes die gebruikt zijn in de NEJM studie van Verhoef voor de dosering van acenocoumarol en fenprocoumon op basis van o.a. het CYP2C9 en VKORC1 genotype vindt u hieronder (aangeleverd door Dr Anke-Hilse Maitland-van der Zee, UMC Utrecht).

Netwerk PGx

Afd. Klinische Chemie
Erasmus MC
Wytemaweg 80
3015 CN Rotterdam

Contact

Vul HIER het contactformulier in.

Of stuur ons HIER een email.

Aansluiten bij ons netwerk?

6 + 3 =