NKFN/CMBD bijeenkomst
Vrijdagochtend 25 maart 2022
Netwerk Klinische Farmacogenetica Nederland
NKFN/CMBD bijeenkomst - Van der Valk Utrecht
Vrijdagochtend 25 maart 2022
Netwerk Klinische Farmacogenetica Nederland
NKFN/CMBD bijeenkomst - Van der Valk Utrecht
DNA varianten voor enzymen vormen samen een genetisch profiel. Verschillen in die profielen veroorzaken verschillen in effectiviteit en bijwerkingen tussen patienten.
Farmacogenetica kan Therapie op maat (‘personalised medicine’) mogelijk maken, op basis van het specifieke farmacogenetische profiel van de patiënt.
Ongeveer 90% van de bevolking heeft ten minste één variant van een enzym waarvoor de KNMP een alternatief doseringsadvies beschikbaar heeft: medicatie op maat.
Het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) heeft richtlijnen opgesteld voor 28 gen-geneesmiddel interacties. Meer info.
DNA uitlezen: lukt het om straks op basis van ons DNA alle ziektes te voorspellen en te voorkomen?
Bekijk Van DNA tot Z hier.
Zo 3 sep 19:25 • NTR • 39 min
De Nederlandse prospectieve studie naar dosisverlaging van capecitabine op basis van het DPYD genotype is sinds oktober gepubliceerd in Lancet Oncologie. De studie laat zien dat 50% dosisverlaging een reductie geeft in toxiciteit voor de DPYD*2A variant, en dat 25% dosisverlaging voor de 2846 variant ook een significante verlaging geeft van toxiciteit. (Henricks et al 2018 Lancet Oncology)
voor de individuele patiënt.
van dosering, interactie, effectiviteit en bijwerkingen.
van het CYP2D6-enzym in de lever (‘poor metaboliser’).
van een antidepressivum, antipsychoticum of bètablokker.
leidt dat tot een inactief CYP2D6-enzym.
van bepaalde geneesmiddelen en een hogere blootstelling aan die medicijnen.
een verhoogd risico op bijwerkingen.
waarmee rekening moet worden gehouden.
zoals competitie voor een enzym, enzyminductie of enzymremming en nierfunctie kunnen van invloed zijn.
heeft tot doel rekening te houden met al deze factoren.